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FDA aprova cladribina comprimidos como primeiro e único tratamento oral de curta duração para a EMSR e EMSP ativa

FDA aprova cladribina comprimidos como primeiro e único tratamento oral de curta duração para a EMSR e EMSP ativa
06 maio 2019

A Merck anuncia que a Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos EUA (Food and Drug Administration – FDA) aprovou cladribina comprimidos para o tratamento de adultos com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR) e secundária progressiva (EMSP) ativa. Este é o primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para a EMSR e EMSP ativa que proporciona uma eficácia demonstrada com um máximo de 20 dias de tratamento oral, nos primeiros dois anos.

 

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