Filipe Gonçalves, da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), conversou com a News Farma sobre o papel da associação que procura “apoiar os doentes, desde logo, no apoio social, dando indicações e abrindo caminhos para facilitar o acesso a prestações pecuniárias a que o doente tem direito”. Em entrevista, explica também a iniciativa “Photovoice: Viver com Esclerose Lateral Amiotrófica”, dinamizado em conjunto com Carla Fernandes, professora na Escola Superior de Enfermagem do Porto, e Bruno Magalhães, professor da Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, e que pretende mostrar os rostos de quem vive com a doença. Leia a entrevista.

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